諾為泰發(fā)布《2025年全球乙肝臨床試驗概況報告》
諾為泰發(fā)布2025年報告,深度解析乙肝臨床研究動態(tài)
悉尼-(美國商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)- Novotech(諾為泰)是一家專門與生物技術(shù)公司合作、加快先進新型療法的開發(fā)、可提供全方位服務(wù)的國際性臨床合同研究組織 (CRO)。近日,諾為泰發(fā)布了疾病研究報告:《乙型肝炎——全球臨床試驗概況(2025年)》。報告全面剖析了乙肝臨床研究生態(tài)系統(tǒng)的全球趨勢、面臨的挑戰(zhàn)及潛在機遇。
報告基于諾為泰在臨床研究領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗,為從事乙肝研究的生物技術(shù)公司、醫(yī)療專業(yè)人士及相關(guān)利益方提供寶貴見解,重點內(nèi)容包括:
- 流行病學(xué)概覽:深入剖析了全球乙肝疾病負擔(dān),特別聚焦亞太地區(qū)和非洲等高發(fā)區(qū)的情況。
- 臨床試驗概況:全面分析了行業(yè)贊助的100多項全球臨床試驗,亞太地區(qū)在臨床試驗密度和創(chuàng)新性方面居于全球重要地位。諾為泰負責(zé)管理該地區(qū)的90項臨床試驗,其中有79項在澳大利亞開展。此外,中國香港和中國臺灣、新西蘭、韓國、泰國等地區(qū)的積極貢獻進一步鞏固了亞太地區(qū)在乙肝研究領(lǐng)域的核心地位。
- 藥物研發(fā)管線創(chuàng)新:重點探討了包括RNA療法、反義寡核苷酸、單克隆抗體及治療性疫苗在內(nèi)的前沿治療模式。
- 生物標志物與臨床終點:梳理了HBV RNA和HBcrAg等新興生物標志物的臨床應(yīng)用,及其在優(yōu)化臨床療效和試驗設(shè)計中的重要作用。
報告顯示,2020至2024年乙肝臨床試驗?zāi)陱?fù)合增長率達31.95%,這一顯著增長主要得益于小分子藥物、siRNA療法及治療性疫苗等領(lǐng)域的重大突破。作為肝病學(xué)臨床研究領(lǐng)域的國際優(yōu)秀企業(yè),諾為泰已主導(dǎo)90余個乙肝相關(guān)研究項目,啟動超過340個試驗點,在所有試驗階段累計招募5000多名受試者,其中包括65項I期研究和25項II期研究,覆蓋小分子藥物、反義RNAi寡核苷酸、單克隆抗體、疫苗、蛋白質(zhì)及多肽等多種創(chuàng)新療法。
《乙型肝炎——全球臨床試驗概況(2025年)》報告現(xiàn)已發(fā)布,可供下載。為行業(yè)從業(yè)者提供切實可行的深刻見解,助力優(yōu)化臨床試驗執(zhí)行策略,推動臨床開發(fā)進程。
關(guān)于諾為泰Novotech-CRO.com
Novotech(諾為泰)是一家可提供全方位服務(wù)的國際性臨床研究組織 (CRO) 和科學(xué)咨詢公司,自1997年成立以來,始終致力于為生物科技公司以及中小型制藥公司提供加速藥物上市的解決方案。公司在全球范圍內(nèi)擁有30多個辦公地點,主要分布在亞太地區(qū)、北美和歐洲,并與5,000多個試驗機構(gòu)建立了緊密的合作關(guān)系,為客戶提供豐富的臨床試驗資源網(wǎng)絡(luò),幫助客戶充分利用關(guān)鍵試驗區(qū)域,廣泛接觸不同的受試者群體。
依托在臨床試驗與監(jiān)管領(lǐng)域的專業(yè)積淀,以客戶為中心,充分利用本土市場洞察及先進分析工具,通過多維賦能,加速受試者招募,提高試驗效率,推動變革性療法更快惠及患者。憑借出色的工作,諾為泰已榮獲多項殊榮,連續(xù)19年蟬聯(lián)弗若斯特沙利文CRO年度公司獎 (Frost & Sullivan CRO Company of the Year)。
要了解更多信息或與專家團隊成員交談,請訪問www.Novotech-CRO.com
編輯:李麗


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