該公司的NSCLC藥物項目旨在克服對第3代 EGFR抑制劑的突變性和非突變性耐藥問題，并在多種耐藥模型中 表現(xiàn)優(yōu)于其他正在研究的第4代抑制劑。

新澤西州芒特勞雷爾-(美國商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)-?CCM Biosciences這家多元化的藥物研發(fā)公司今日宣布，他們將于5月30日至6月3日在芝加哥舉行的2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上展示其針對非小細胞肺癌(NSCLC)的第4代EGFR抑制劑藥物研發(fā)項目。

NSCLC占肺癌病例的80%，是全球最常見的致死癌癥。表皮生長因子受體(EGFR)激活突變（Del19或L858R）是NSCLC的主要致癌因素。EGFR陽性的NSCLC約占所有確診NSCLC病例的30%，其市場規(guī)模與PD-L1陽性的NSCLC相當，而后者正是全球銷量最高藥物Keytruda?的主要適應癥。目前，EGFR陽性的NSCLC標準治療方案以第3代?抑制劑為主，最具代表性的是奧希替尼(Tagrisso?)，其年銷售額超過60億美元。大多數(shù)接受酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的患者最終都會產生耐藥突變，包括守門突變T790M。作為第3代共價TKI，奧希替尼在應對T790M突變方面具有療效，并且在一線治療中可延緩其發(fā)生。然而，使用奧希替尼治療不可避免地會誘導其他突變（尤其是C797S突變），以及多種脫靶耐藥機制。迄今為止，尚無獲批療法能夠克服對第3代TKI的突變性或非突變性耐藥。因此，研發(fā)能夠克服這些耐藥形式的下一代EGFR抑制劑成為亟待滿足的醫(yī)療需求。盡管過去幾年已投入數(shù)十億美元用于研發(fā)?第4代EGFR抑制劑，?以突破第3代耐藥屏障，但由于耐藥機制的多樣性，這些抑制劑尚未結束早期臨床試驗階段。

在2025年ASCO大會上，CCM Biosciences將在“肺癌——非小細胞——轉移性”專場（摘要編號：8622，https://www.asco.org/abstracts-presentations/ABSTRACT495872）?發(fā)表題為《用于NSCLC治療的靶向新型、強效、選擇性第4代EGFR抑制劑》的報告，介紹其可口服給藥的新型第4代EGFR抑制劑（CCM-205、CCM-245和CCM-308）。這些抑制劑在肺癌模型中可同時克服靶向耐藥和脫靶耐藥，在應對第3代抑制劑耐藥方面顯著優(yōu)于前面提到過的其他第4代?抑制劑，?展現(xiàn)出廣闊的臨床應用前景。除了作為單藥治療時展現(xiàn)出的強大效力外，CCM-205和CCM-245在與第3代?EGFR抑制劑或抗EGFR抗體聯(lián)合使用時亦表現(xiàn)出卓越療效，后兩者在耐藥背景下單獨使用時均無法保持或縮小腫瘤體積。

CCM Biosciences正推進其EGFR抑制劑項目中的臨床候選藥物研發(fā)，計劃于今年提交研究性新藥(IND)申請，以進入臨床試驗階段。該公司目前正積極與生物科技和制藥企業(yè)合作，以爭取在部分國家/地區(qū)的聯(lián)合研發(fā)權。作為全球化學和制藥服務公司PMC Group, Inc.的姊妹公司，CCM Biosciences也是2025年ASCO大會的重要參展商(https://asco25.myexpoonline.com/co/ccm-biosciences)，屆時將展示其藥物研發(fā)項目及用于藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的先進技術平臺。

關于CCM Biosciences

CCM Biosciences 是一家多元化的生物技術公司，致力于通過旗下多家子公司發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型藥物，涵蓋小分子藥物、基因療法、生物制劑和納米藥物等領域。CCM 的專利藥物發(fā)現(xiàn)平臺由Chakrabarti Advanced Technology開發(fā)，這是一家成立于 2010 年的私人資助研發(fā)機構，擁有來自美國、法國和印度的科學家團隊，其研究成果發(fā)表于 PNAS、Nucleic Acids Research、Physical Review、美國化學學會期刊、生物物理學會期刊及自然出版集團期刊等頂尖科學刊物。這些平臺得到了 CCM 生物科學姊妹公司，即 PMC Group旗下的合同研究、開發(fā)與生產組織 (CRDMO) 的補充支持。PMC 集團是一家全球性化學和制藥公司，年收入約 10 億美元，其資源能夠實現(xiàn)藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的全流程整合。

編輯：李麗