因美納TruSight? Oncology 500 v2研究型檢測產(chǎn)品現(xiàn)已上市，集成內(nèi)置HRD生物標(biāo)志物檢測，周轉(zhuǎn)時間更短，組織樣本需求更低

因美納持續(xù)擴展研究及臨床腫瘤產(chǎn)品組合，推動關(guān)鍵生物標(biāo)志物檢測惠及更多患者

2025年7月30日，全球DNA測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納公司（納斯達(dá)克股票代碼：ILMN）宣布，正式推出其旗艦款癌癥研究檢測方案 TruSight? Oncology 500 的新一代版本，該檢測方案支持開展全景變異分析（CGP）。全景變異分析是加速精準(zhǔn)醫(yī)療可及性的重要工具，通過提供腫瘤分子特征圖譜，助力實驗室推進(jìn)治療方案選擇和臨床試驗入組的研究。TruSight Oncology 500 version 2（以下簡稱TSO 500 v2）提供了從樣本到分析的簡化工作流程，充分體現(xiàn)了因美納致力于為客戶提供最高質(zhì)量、最嚴(yán)格驗證解決方案的承諾。

“TSO 500 是全球數(shù)百位研究人員信賴的檢測方案，此次升級不僅集成了內(nèi)置同源重組缺陷（HRD）檢測功能，還實現(xiàn)了更快的周轉(zhuǎn)時間以及更少的組織用量，將為客戶帶來更大價值，”因美納首席商務(wù)官 Everett Cunningham 表示?！笨蛻粜枰襁@樣的完整工作流程解決方案，以更高效、更大規(guī)模地開展全景變異分析，最終推動腫瘤分子特征分析和癌癥治療研究的普及?！?/p>

TSO 500 v2 可從少量組織樣本中評估數(shù)百個基因，涵蓋所有變異類型及免疫腫瘤學(xué)生物標(biāo)志物，助力治療方案選擇研究。研究表明，在癌癥患者診斷早期進(jìn)行全景變異分析，有助于實現(xiàn)更精準(zhǔn)的個性化治療并改善治療效果。

更快、更簡便、更高效的工作流程

TSO 500 v2 首次實現(xiàn)了所有樣本均包含同源重組缺陷（HRD）狀態(tài)檢測，且不產(chǎn)生額外成本。HRD 分析采用了Myriad Genetics 的金標(biāo)準(zhǔn)基因組不穩(wěn)定性評分（Genomic Instability Scoring，GIS）算法，這將推動更多癌癥類型中?HRD 生物標(biāo)志物價值的研究。

siParadigm Diagnostic Informatics公司分子診斷部門技術(shù)總監(jiān)，美國生物分析學(xué)會（American Board of Bioanalysis）認(rèn)證的高復(fù)雜度臨床實驗室主任（High-complexity Clinical Laboratory Director）Weiyi Chen博士在早期試用中指出，該檢測方案具有顯著優(yōu)勢。

“我們非常期待TSO 500 v2 的發(fā)布。相較于我們目前使用的其他供應(yīng)商方案，TSO 500 v2 的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性明顯更高，”Chen博士表示?！毙掳娴墓ぷ髁鞒趟俣雀?、操作更簡潔，還集成了 HRD 檢測。周轉(zhuǎn)時間對我們實驗室來說非常關(guān)鍵，能夠幫助我們更快獲得檢測結(jié)果。此外，這一方案還可幫助我們將多項檢測整合到因美納測序平臺上，進(jìn)一步降低服務(wù)成本。”

TSO 500 v2的主要優(yōu)勢包括：

• 精簡的工作流程，可縮短檢測周轉(zhuǎn)時間和操作時間
• 具備高靈敏度的變異檢測能力，優(yōu)化對復(fù)雜基因區(qū)域的覆蓋
• 采用 Myriad^?金標(biāo)準(zhǔn)基因組不穩(wěn)定性評分（GIS）算法，以評估HRD狀態(tài)，并適用于所有樣本
• 更具可持續(xù)性的設(shè)計：全新試劑盒配置減少了 50%的包裝和70%的試管，配備顏色編碼試管系統(tǒng)，提升操作便捷性
• 實現(xiàn)從測序儀到洞察的集成化自動數(shù)據(jù)分析，支持 DRAGEN? 二級分析及 Illumina Connected Insights 進(jìn)行變異注釋，同時兼容第三方解決方案，如 Velsera 臨床基因組工作平臺（CGW）
• 兼容多種測序平臺，適用于高通量及中通量測序儀
• 用戶友好型自動化試劑盒和操作流程（即將推出），較手動工作流程進(jìn)一步縮短周轉(zhuǎn)時間和操作時間

另一位早期試用客戶，加泰羅尼亞腫瘤研究所（Catalan Institute of Oncology）實驗室主任 Conxi Lázaro 博士表示，升級后的包裝和試劑盒配置極大提升了使用體驗：”需要管理的盒子和試管數(shù)量大大減少，這意味著我們花在拆箱上的時間更少，工作效率也更高?，F(xiàn)在試管采用了顏色編碼，減少了出錯的幾率，追蹤整個工作流程中的不同步驟也變得更加簡單?！?/p>

因美納腫瘤產(chǎn)品組合

因美納持續(xù)建設(shè)和投入研究和臨床解決方案，致力于將先進(jìn)的腫瘤分析技術(shù)推廣應(yīng)用，以滿足客戶多樣化的生物標(biāo)志物分析需求。

TruSight Oncology 產(chǎn)品組合涵蓋僅供科研使用的（TSO 500系列產(chǎn)品）和體外診斷的（TSO Comprehensive）解決方案，適用于一系列中、高通量測序儀器。

通過與 Pillar BioSciences 的合作，因美納還為客戶提供靶向分子分析檢測。今年早些時候，因美納宣布將 Pillar oncoReveal CDx 體外診斷試劑盒納入公司產(chǎn)品組合。該試劑盒預(yù)計于本季度晚些時候正式開放訂購。

因美納全球高級副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理鄭磊表示，”中國是全球最大的腫瘤市場之一，隨著基因組學(xué)技術(shù)的深入應(yīng)用，腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)不斷取得進(jìn)展，并深刻影響著醫(yī)藥創(chuàng)新的研發(fā)格局。全新TSO 500 v2的上市，將有望賦能更多國內(nèi)頂尖科研院所和制藥伙伴，助力本土科研工作者解鎖更加全面、高質(zhì)量的疾病洞察，推動個體化精準(zhǔn)診療邁向新的階段?！?/p>

點擊了解更多關(guān)于 TSO 500 v2。

前瞻性聲明

本新聞稿可能包含涉及風(fēng)險和不確定性的前瞻性聲明。我們的業(yè)務(wù)可能受到以下重要因素的影響，這些因素可能導(dǎo)致實際結(jié)果與任何前瞻性聲明中的結(jié)果存在實質(zhì)性差異：(i) 新產(chǎn)品和服務(wù)在研發(fā)、制造及上市過程中固有的挑戰(zhàn)；(ii) 客戶對新產(chǎn)品和服務(wù)的接受度及滿意度；(iii) 我們制造高質(zhì)量儀器和耗材的能力；(iv) 業(yè)務(wù)未來的運營情況及我們所處市場的增長狀況；(v) 立法、監(jiān)管及經(jīng)濟環(huán)境的發(fā)展變化；以及我們向美國證券交易委員會提交的文件中詳述的其他因素，包括我們最近提交的 10-K 表和 10-Q 表，以及提前公布日期和時間的公開電話會議中披露的信息。我們沒有義務(wù)，也不打算更新這些前瞻性聲明，審查或確認(rèn)分析師的預(yù)期，或提供有關(guān)本季度進(jìn)展的中期報告或更新。

關(guān)于因美納

因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，并為全球范圍的科研、臨床和應(yīng)用市場客戶提供專業(yè)服務(wù)。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、腫瘤學(xué)、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關(guān)注因美納微信公眾號。