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大塊組織缺損的再生修復一直是困擾臨床醫(yī)生的一大難題，受啟于蠑螈斷肢發(fā)育性再生模式，上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院蔣欣泉教授團隊通過對胎鼠骨發(fā)育的研究，發(fā)現(xiàn)選擇性鎂轉運蛋白-1（MagT1）與小鼠胚胎軟骨內(nèi)成骨過程密切相關，進而提出以局部高鎂環(huán)境模擬骨發(fā)育微環(huán)境促血管化骨再生的策略。

該研究成果日前以封面文章形式在線發(fā)表于國際期刊《先進科學》。

通過對胎鼠骨發(fā)育的研究，該研究團隊發(fā)現(xiàn)選擇性鎂轉運蛋白-1（MagT1）與小鼠胚胎軟骨內(nèi)成骨過程密切相關，進而提出以局部高鎂環(huán)境模擬骨發(fā)育微環(huán)境促血管化骨再生的策略。研究創(chuàng)新性地以MagT1的表達為指導優(yōu)選了鎂離子用于構建血管化骨再生微環(huán)境的最適濃度，結合海藻酸鈉成功制備了高鎂干細胞微球載體，并在動物模型上取得了顯著的血管化骨再生效果。

專家表示，這項研究的仿骨發(fā)育再生策略為生物材料的仿生設計提供了新思路。

據(jù)悉，蔣欣泉團隊長期致力于頜面部軟硬組織再生修復的研究與轉化，并在針對大塊骨缺損血管化再生這一臨床難題上取得多項進展。此次是團隊碩士研究生首次以第一作者在《先進科學》上發(fā)表原創(chuàng)性論文，博士研究生楊光正及張文杰醫(yī)師分別為該論文的共同第一和共同通訊作者。

相關論文信息：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.201900209

來源：科學網(wǎng)