廣東省微生物研究所發(fā)現(xiàn)一批可能對(duì)新型冠狀病毒 2019-nCoV具有阻斷作用的已上市藥物

5年前發(fā)布在 7X24h 資訊

廣東省微生物研究所發(fā)現(xiàn)一批可能對(duì)新型冠狀病毒 2019-nCoV具有阻斷作用的已上市藥物

由廣東省微生物研究所雍天喬和陳地靈博士領(lǐng)銜的課題小組，就目前武漢爆發(fā)的新型冠狀病毒2019-nCoV疫情，開(kāi)展了抗2019-nCoV病毒潛力藥物計(jì)算機(jī)輔助模型篩選研究。武漢病毒性肺炎爆發(fā)是由新型冠狀病毒2019-nCoV感染引起。2019-nCoV胞膜刺突（S）蛋白通過(guò)結(jié)合ACE2入侵宿主，決定該病毒的宿主親和性和進(jìn)入宿主細(xì)胞的能力，是預(yù)防和治療藥物開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵靶標(biāo)。它含有S1和S2亞基，在病毒胞膜上形成二聚刺突結(jié)構(gòu)。這里，我們采用同源建模的方法模擬了武漢2019-nCoV激活情況下胞膜刺突（S）蛋白結(jié)構(gòu)，明確了它的藥物口袋，篩選得到數(shù)個(gè)可能的阻斷劑。武漢2019-nCoV胞膜刺突（S）蛋白結(jié)構(gòu)與其它冠狀病毒類(lèi)似，結(jié)合肽段（CTD1，C端結(jié)構(gòu)域1）是其活性位點(diǎn)，是藥物和抗體開(kāi)發(fā)潛在的靶點(diǎn)。我們以FDA批準(zhǔn)藥物分子庫(kù)為研究對(duì)象，以CTD1結(jié)構(gòu)域?yàn)榛钚园悬c(diǎn)，采用分子對(duì)接的方法，以老藥新用的方式得到數(shù)個(gè)2019-nCoV病毒感染的潛在阻斷劑（詳細(xì)見(jiàn)表1），其中醋酸阿托西班得分最高達(dá)到8.09314，建議在2019-nCoV感染肺炎患者臨床治療中予以考慮和關(guān)注。研究課題小組后續(xù)將繼續(xù)深入開(kāi)展針對(duì)性的抗2019-nCoV活性測(cè)試，為臨床研究和治療提供更加直接的指導(dǎo)。