中國科學(xué)院院士、華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院教授劉昌勝團(tuán)隊(duì)，提出了一種新型的“自體間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）原位授權(quán)”策略，由植入活性材料而產(chǎn)生的自體來源MSC為干細(xì)胞治療提供了一種有前景的全新細(xì)胞來源。相關(guān)研究發(fā)表于美國《國家科學(xué)院院刊》。

MSCs因其卓越的免疫調(diào)節(jié)功能、低免疫原性和多向分化潛能，在克羅恩病、移植物抗宿主病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種炎癥性疾病及抗衰老的治療中具有重要價(jià)值。已有研究表明，當(dāng)MSCs被招募到炎癥部位時(shí)，其功能會(huì)受到周圍免疫細(xì)胞的影響，一般需利用炎癥因子預(yù)處理MSCs。然而，這種預(yù)處理會(huì)導(dǎo)致MSC失去免疫豁免權(quán)，容易被宿主免疫系統(tǒng)清除，且預(yù)處理后的功能增強(qiáng)隨著時(shí)間延長逐漸下降，限制了其臨床應(yīng)用。

為解決這一問題，研究團(tuán)隊(duì)通過植入負(fù)載骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（BMP-2）的生物活性材料，在體內(nèi)構(gòu)建類骨組織，并借助發(fā)育早期的炎性微環(huán)境來激活MSCs的免疫調(diào)節(jié)功能。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)表明，該方法所獲得的自體MSCs具有更低的免疫原性，可在宿主中長期存活，且能夠保持更長時(shí)間的免疫調(diào)節(jié)能力。在小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型中，該方法獲得的自體MSCs表現(xiàn)出優(yōu)異的免疫調(diào)節(jié)特性，能顯著降低小鼠死亡率，重塑結(jié)腸部位炎癥生態(tài)位。（來源：中國科學(xué)報(bào) 江慶齡）

相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1073/pnas.2410579121

來源：《國家科學(xué)院院刊》