近日，四川大學(xué)華西醫(yī)院腎臟內(nèi)科/腎臟病研究所團(tuán)隊揭示了代謝酶ACSS2介導(dǎo)組蛋白巴豆?；揎椏删徑饽I臟纖維化，為慢性腎臟病提供潛在藥物靶點。相關(guān)成果發(fā)表于《自然—通訊》。

據(jù)悉，該研究探討了組蛋白巴豆?；揎椩谀I臟纖維化進(jìn)程中的作用及其與疾病發(fā)展的關(guān)聯(lián)，拓寬了對慢性腎臟?。–KD）發(fā)病機制的理解，為該疾病的預(yù)防和治療提供了潛在的藥物靶點，具有重要的臨床應(yīng)用價值。

研究發(fā)現(xiàn)靶向干預(yù)代謝酶ACSS2可精確調(diào)控組蛋白巴豆?；揎棧瑥亩鴾p少其介導(dǎo)的IL-1β轉(zhuǎn)錄表達(dá)，有效減輕巨噬細(xì)胞活化和腎小管細(xì)胞衰老，緩解腎臟纖維化。這一發(fā)現(xiàn)對延緩腎臟衰老和纖維化提供了新的視角和治療策略。

論文相關(guān)信息：https://doi.org/10.1038/s41467-024-47315-3

來源：中國科學(xué)報